Морфология спирохет, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов || Морфология ультраструктура хламидий

26. Микоплазмы

Микоплазмы – прокариоты, у которых отсутствует клеточная стенка

и ее предшественники.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutde

Класс

Порядок

Морфология спирохет, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов || Морфология ультраструктура хламидий

Семейство

Tenericutes

Mollicutes («мягкокожие»)

Mycoplasmatales

Mycoplasmataceae

Mycoplasma (более 100 видов)

Ureaplasma (3 вида).

Электронная микрофотография

М.pneumoniae

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Медицинское значение имеют виды М.pneumoniae (возбудитель

атипичной пневмонии, воспаления среднего уха, менингита и др.),

M. genitalium, M.hominis и Ureaplasma urealyticum (возбудители

воспалительных процессов урогенитального тракта).

Единственной поверхностной оболочкой микоплазм является

цитоплазматическая мембрана, в большинстве случаев содержащая

экзогенный холестерин эукариотического происхождения.

Для микоплазм характерен значительный полиморфизм с образованием

округлых и нитчатых форм, однако наиболее часто встречаются грушевидные

или веретеновидные клетки.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsde

Это обуславливается наличием терминальной органеллы – выроста

мембраны, укрепленного сложным белковым аппаратом.

Терминальная органелла используется для адгезии, а также для особого вида

подвижности – скольжения по различным поверхностям.

Сканирующая электронная

микрофотография

движущейся микоплазмы

Микоплазмы располагают предельно минимальным количеством генетической информации

для независимого существования, при этом имеют особенность – отклонение от

универсального генетического кода.

Геномы микоплазм способны взаимодействовать с геномами клеток эу- и прокариот по

механизму рекомбинации.

Низкая информационная емкость генома связана с ограниченными биохимическими

возможностями, в результате в силу дефектности своих метаболических путей микоплазмы

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightde

находятся в зависимости от клеток высших организмов.

Показано, что микоплазмы также связаны с вирусами, например, вирусы респираторных

заболеваний могут располагаться на мембране микоплазм в дыхательных путях.

Не образуют спор или покоящихся форм, а подобно другим неспорообразующим бактериям в

неблагоприятных условиях переходят в некультивируемое состояние, могут образовывать

«минимальные тела», не способные к размножению.

Размножаются бинарным делением, фрагментацией крупных тел и нитей и процессом,

сходным с почкованием.

Образующиеся при этом клетки являются вообще мельчайшими живыми клетками,

известными современной биологии, размером 0,125-0,150 мкм.

Это значит, что клетки микоплазм не только наименьшие среди организмов, имеющих

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressde

клеточную структуру, но они меньше некоторых крупных вирусов.

Микоплазмы являются «мембранными паразитами», поскольку основное место их

локализации вне и внутри клетки связано с мембранами.

Все микоплазмы способны вызывать гемолиз эритроцитов человека и животных.

Заселяют главным образом слизистые дыхательных и урогенитальных путей животных и

человека, но встречаются и на эпителии суставов, в почках, легких, селезенке, костном

мозге, тимусе и крови.

Персистенция, т.е. длительное нахождение в макроорганизме, является основной формой

существования всех микоплазм.

Основное депо персистирующих микоплазм – костный мозг.

Микоплазмы могут активировать вирусы, вызывать аутоиммунные заболевания,

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

иммунодефицит.

Микоплазмы отнесены к условно-патогенным микроорганизмам, вызывающим в основном

латентные инфекции с хроническим течением. При этом исчезновение симптомов

инфекции не означает элиминации микоплазм из организма.

Микоплазменные инфекции могут быть индикатором дистресса организма. Так, у человека

персистенция микоплазм обычно связана с нарушением микроэкологии.

Широкое распространение микоплазм в природе свидетельствует о том, что в

эволюционном плане они являются преуспевающими микроорганизмами. Кроме того,

микоплазмы эволюционируют сравнительно быстро. Предполагают, что их эволюция

ориентирована на эндосимбиоз.

В связи с морфологическими особенностями микоплазмы не удается

окрашивать анилиновыми красителями, и их изучают в нативных препаратах в

фазово-контрастном микроскопе.

Для выявления микоплазм в культуре зараженных клеток активно

применяются красители, образующие флуоресцентные комплексы с ДНК,

например, 4′,6-диамидино -2-фенилиндол (DAPI).

При культивировании микоплазмы даже при использовании самых богатых

питательных сред растут очень медленно (видимый рост через 2-4 недели),

колонии на твердой питательной среде имеют характерный вид: их

Предлагаем ознакомиться:  Лекарства от простатита и от аденомы простаты

центральная зона утолщена и проникает вглубь агара, а периферическая часть

тонкая и расположена на поверхности.

Колонии микоплазм

Культура клеток,

инфицированных

микоплазмами

Актиномицеты (ветвящиеся бактерии, лучистые грибки) – прокароты с типичной

ультраструктурой клетки и чувствительностью к антибиотикам,

грамположительные палочки.

Отличительной особенностью является способность образовывать мицелий на

плотных питательных средах

За сходство с грибами длинные ветвящиеся клетки получил название гифы.

Порядок

Actinomycetales

Семейство

Actinomycetaceae

Actinomyces

Actinomyces israelii (входит в состав нормальной микрофлоры рта);

Семейство Streptomycetaceae

Streptomyces

Наиболее обычные возбудители, ответственные за внутригоспитальные

инфекции, например, сепсис, связанный с наличием катетера, или

послеоперационные раневые инфекции, принадлежат родам Nocardia и

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertisede

Actinomadura, но от больных также иногда выделяют и другие актиномицеты.

Мазок из чистой культуры

актиномицетов. Окраска по

Граму

Актиномицеты неподвижны,

Ультраструктура клетки типична для прокариот, но по форме клетки

напоминают ветвящиеся нити. За это сходство с грибами клетки

актиномицетов получили название гифы.

Имеют клеточную стенку, типичную для грамположительных бактерий,

хотя отличаются внутри группы содержанием в ней разных

стереоизомеров диаминопимелиновой кислоты (ДАП), аминокислот

и сахаров.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyde

В нитях актиномицетов могут выявляться гранулы волютина, который

образуется и накапливается в зависимости от состава среды, условий

роста и возраста культур.

В зрелых нитях мицелия встречаются крупные зернистые вакуоли.

Предполагается, что эти вакуоли образуются из запасных веществ.

Клетки мицелия представителей лучистых грибков хорошо окрашиваются

основными анилиновыми красками: метиленовой синью, метиловым

фиолетовым, карболовым фуксином и др.

Актиномицеты хорошо растут на простых средах и

различаются между собой по росту на поверхности и в

глубине агара, по образованию воздушного и

субстратного мицелия, образованию спор, спорангиев

и т.п.

Субстратный мицелий развивается в глубине среды

и представляет собой как бы корневую питательную

систему. Нити его всасывают питательные вещества

среды и доставляют колонии, а оттуда в воздушный

мицелий.

По сложности строения плодоносных органов

актиномицеты разделяются на две группы — высшие

и низшие формы.

К высшим относятся организмы с хорошо развитым

мицелием, на отдельных ветках которого, называемых

спороносцами, образуются споры. Эти споры не

обладают такой устойчивостью, как споры бактерий,

хотя выдерживают высушивание, и служат для

размножения. В эту группу входит большинство

основных семейств и родов, составляющих класс

Actinomycetes.

К низшим формам относятся организмы,

не образующие мицелия и имеющие палочковидные

и кокковидные клетки. Размножаются актиномицеты

бинарным делением, фрагментами мицелия и

спорами.

Из культуральных свойств

для разделения

актиномицетов на группы

наиболее значима окраска

культур — пигментация.

По этому признаку лучистые

грибки делятся на две

группы — бесцветные

и пигментированные.

Друза в ткани

Актиномикоз – хроническая болезнь, вызываемая

различными видами актиномицетов, характеризуется

поражением различных органов и тканей с

образованием плотных инфильтратов, которые затем

нагнаиваются с появлением свищей и своеобразным

поражением кожи – распространен повсеместно и

шейно-челюстно-лицевой, торакальной и

абдоминальной, но может поражать и другие области.

В пораженном организме актиномицеты образуют

друзы, которые представляют собой желтоватые

комочки диаметром 1—2 мм, имеющие звездчатую,

лучистую форму.

При микроскопии в центре друз обнаруживается

скопление нитей мицелия, а по периферии —

колбовидные вздутия.

Центр друзы состоит из растущего или компактного

кальцинированного плотного мицелия,

периферийные (концевые) гифы, расположенные на

поверхности мицелия, покрыты капсулоподобными

эозинофильными чехлами, выполняющими защитную

функцию.

Предлагаем ознакомиться:  Чем опасен хламидиоз для женщин, мужчин, детей

При окраске гематоксилин-эозином центральная часть

друзы окрашивается в синий цвет, а колбы в розовый.

Основная естественная среда обитания

всех патогенных для человека

ферментирующих актиномицетов полость рта здоровых взрослых людей,

где они живут в значительных

количествах.

Из многих культур актиномицетов получают

лекарственные препараты — антибиотики,

используемые в медицине, ветеринарии,

растениеводстве, пищевой промышленности.

Актиномицеты – основные продуценты

антибиотиков среди бактерий

Актиномицеты способны продуцировать

витамины, гормоны, ферменты, токсины,

ростовые вещества, аминокислоты и другие

полезные для человека биологические

вещества

Актиномицеты на питательной среде,

выделяя антибиотик, сдерживают

размножение бактерий

7. Методы микроскопии спирохет

Спирохеты изучают в нативных препаратах, используя темнопольную

микроскопию для выявления их формы и подвижности.

Их ультраструктуру изучают с помощью электронной микроскропии.

1. Метод Романовского-Гимзы. Представители разных родов окрашиваются в разные цвета: в сине-фиолетовый – боррелии, в бледнорозовый – трепонемы, в красно-розовый – лептоспиры.

2. Метод серебрения по Морозову основан на протравливании танином спирохет с последующей обработкой солями серебра; при этом

спирохеты (трепонемы, лептоспиры) несколько утолщаются и имеют вид

темно-коричневых спиралей на светло-желтом фоне препарата.

3. Негативный способ Бурри представляет собой окраску препарата

тушью. Тушь не проникает в тела микробов, поэтому в препаратах по

Бурри на темном фоне туши видны белые контуры спирохет (боррелий,

трепонем).

4. Простой способ окраски пригоден только для окраски боррелий,

другие спирохеты этим методом не окрашиваются.

Leptospira в

темном поле

зрения

Окраска по Романовскому-Гимзе

Leptospira.

Treponema pallidum.

Leptospira. Тушевой мазок

по Бурри

Borrelia reccurentis

Мазок крови во время

приступа

Серебрение по Морозову

10. Таксономическое положение

Bacteria

Proteobacteria

Порядок: Rickettsiales

Семейство: Rickettsiaceae

Патогенные для человека виды риккетсий входят в состав

родов Rickettsia, Rochalimaea и Coxiella

Наибольшее значение имеют возбудители

эпидемического сыпного тифа (Rickettsia prowazekii),

пятнистой лихорадки Скалистых гор (Rickettsia rickettsii)

североазиатского клещевого риккетсиоза (Rickettsia

sibirica).

15. Биологические свойства(продолжение)

грамотрицательные полиморфные

прокариоты,

могут иметь кокковидную, палочковидную

или нитевидную форму.

облигатные внутриклеточные

паразиты,

Жизненный цикл риккетсий включает 2

стадии – вегетативную (внутриклеточную) и

покоящуюся.

Риккетсии способны проникать в

цитоплазму клеток хозяина, разрушая

мембрану фагосом с помощью

фосфолипаз.

В цитоплазме они активно размножаются

бинарным делением, потребляя

необходимые им вещества.

Выход из клетки-хозяина может

осуществляться при её лизисе.

Биологические свойства(продолжение)

Альтернативный путь, который характерен для некоторых

риккетсий, заключается в полимеризации эукариотического

актина на поверхности бактерии, приводящей к формированию

на поверхности клетки-хозяина мембранного выступа.

Этот выступ поглощается рядом расположенной клеткой, что

приводит к её заражению без выхода риккетсий во

внеклеточную среду.

Флуоресцентная окраска

риккетсий: зеленые

клетки и красные

«хвосты» актина

Жизненный цикл риккетсий

• Адсорбция;

• проникновение в

клетку путем

эндоцитоза;

• выход в

цитоплазму;

• переход в

вегетативную форму

и размножение;

• превращение в

покоящуюся форму

и дегенгерация

клетки-хозяина;

• выход риккетсий из

погибшей клетки.

Покоящаяся форма обладает повышенной резистентностью; клетки округлые,

меньших размеров, с утолщенной клеточной стенкой, уплотненной

цитоплазмой.

Риккетсии содержат большое количество липидов и плохо воспринимают

анилиновые красители, для их окраски применяют сложные методы –

Романовского-Гимзы и Маккиавелло-Здродовского

Заражение риккетсиями происходит трансмиссивным путём через укусы

членистоногих.

В организме человека риккетсии преимущественно поражают клетки

эндотелия сосудов.

Rickettsia prowazekii (окраска по Здродовскому)

В клетках куриного эмбриона

В эндотелии кровеносных сосудов

Цитоплазма голубая, ядро синее и риккетсии внутри клеток красные

Предлагаем ознакомиться:  Как принимать асд при раке простаты

Риккетсии не обладают

ферментами,

необходимыми для

гликолиза, однако

способны осуществлять

окислительное

фосфорилирование с

помощью цикла

трикарбоновых кислот и

дыхательной цепи, а также

напрямую получать АТФ из

клетки-хозяина.

Данные бактерии лишены способности синтезировать большинство

витаминов и кофакторов, включая НАД, а также обладают

ограниченными возможностями синтеза аминокислот, нуклеотидов и

липидов.

Хламидии – мелкие грамотрицательные прокариоты шаровидной или овоидной

формы, не образуют спор, неподвижны, не имеют капсулы.

В составе клеточной стенки отсутствует пептидогликан, ригидные функции

выполняют белки наружной мембраны,

облигатные внутриклеточные паразиты.

Хламидии зависят от энергетических ресурсов эукариотической клетки, а также

конкурируют с клеткой-хозяином за питательные вещества, витамины,

кофакторы.

Главной биологической особенностью хламидий является уникальный

внутриклеточный цикл развития, состоящий из чередования двух форм

Элементарные тельца (ЭТ, мелкая инвазивная форма) обеспечивают

внеклеточное выживание, обеспечивает прикрепление к клетке-мишени и

проникновение в нее; метаболически мало активны, имеют жесткую клеточную

стенку, резистентны к осмотическому шоку, устойчивы практически ко всем

известным в настоящее время антибиотикам.

Ретикулярные тельца (РТ, значительно более крупная внутриклеточная форма)

обладают высокой метаболической активностью, выраженной

чувствительностью к антибиотикам, способны к бинарному делению.

и т.п.

мицелий.

и низшие формы.

Actinomycetes.

спорами.

для разделения

16. Культивирование риккетсий

Риккетсии не растут на классических питательных средах, их

культивируют

в желточном мешке куриного эмбриона

и в некоторых линиях

клеток членистоногих или

млекопитающих.

Хламидии являются облигатными внутриклеточными энергетическими

паразитами, поэтому не растут на искусственных питательных средах.

Элементарные тельца используют в качестве источника энергии глюкоза-6фосфат, высвобождающийся из разрушенных клеток, а ретикулярные тельца

напрямую потребляют АТФ клетки-хозяина.

Хламидии культивируют в культуре клеток HeLa, McCoy и в желточных мешках

куриных эмбрионов.

Однослойная культура клеток после

инкубирования в присутствии Chlamydia

trachomatis. Цитплазма инфицированных

клеток выглядит «гранулированной».

19. Жизненный цикл хламидий – (продолжительность 48-72 часа)

Адсорбция ЭТ на мембране клетки мишени и внедрение по типу эндоцитоза с

образованием фагоцитарной вакуоли (7-10 часов).

Преобразование ЭТ в более крупное РТ, которое многократно делится

бинарно, образуя хламидийные включения, окруженные мембраной клеткихозяина (18-24 часа).

Созревание хламидий – образование промежуточных телец и трансформация

РТ в ЭТ (36-42 часа).

Выход ЭТ из разрушенной клетки.

Проникновение ЭТ в новые клетки и начало нового цикла развития

Осуществляя свою паразитическую функцию, хламидии подавляют, но

сохраняют определенный уровень жизнеспособности хозяина до завершения

цикла своего развития. Исключение составляет явление “немедленной

токсичности».

Под влиянием антибактериальных препаратов (пенициллин и др.) в

инфицированной клетке появляются аномальные формы хламидий

морфологически сходные с L-формами бактерий, способные к реверсии при

удалении действующего агента.

Такие формы могут персистировать в клетке на протяжении ее жизненного цикла

и передаваться дочерней клетке вместе с включением, продолжая

синтезировать белок теплового шока, который играет важную роль в патогенезе.

Жизненный цикл хламидий

22. Микроколонии хламидий в клетке

Изучают хламидии в живом состоянии, в фазово-контрастном микроскопе и

ЭТ окрашивается в пурпурный цвет и четко выделяется на голубом фоне

цитоплазмы клетки-мишени

РТ окрашивается в голубой цвет

24. Отличие риккетсий и хламидий от собственно бактерий

Являются облигатными

внутриклеточными паразитами

Внутри клетки хозяина они сохраняют свою клеточную

структуру и используют только ее энергию –

энергетические паразиты

Существуют в 2 формах

– внеклеточной и вегетативной

внутриклеточной

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevde

Имеют сложный цикл развития

You May Also Like

About the Author: admin4ik

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector